X射线光电子能谱（XPS）

样品要求

1.测不了H和He元素，其他元素都可以测

2.样品含有硫或碘等卤族元素请务必填写或者提前告知，避免污染高真空系统

3.样品在超高真空及在X射线、紫外线、电子束或Ar离子束照射下应稳定，不分解、不释放气体

4.对片状，块状样品或薄膜样品的测试面做好标记，并拍照

5.一般含有铁、钴、镍、锰成分的样品，默认按磁性样品进行退磁处理后再进样

6.含量低于5%的元素请务必注明。元素分布不均或者质量分数小的元素可能测不出明显信号，不保证测试会出峰，因为含量太低

7.元素窄谱测试如有特殊要求请备注，没特殊说明默认测最强峰；若最强峰和其他元素的峰有重叠，默认测次强峰。如果需要增加扫描次数，请提前联系

8. 计算元素数量时,同一元素如需测试多个轨道峰，请务必写出，并算作多个元素收费

9.样品应充分干燥。高分子样品在送样前应进行干燥处理。若含有高挥发性分子等请务必烘烤

10.预处理尺寸要求：块状/片状/薄膜：长宽厚不超出1 cm × 1 cm × 3 mm（磁性样品尽量小）（对块状样品或薄膜样品的测试 面做好标记）;粉末样品大于200目，不少于10mg，量少请用称量纸包好再装到管子里寄送。请勿用手触摸样品表面，会引入污染。制好样后请尽快密封，避免其他物质污染

11. 测试Mapping成像，必须要测一个XPS(全谱+分谱)的数据，设置Mapping参数

常见问题及回答

某些价态会扫不出来吗？

不会，全谱能量很高。如果测不出来，要么就是污染碳很高，要么就是含量很少。一般是后者原因居多。

激光导热样品厚度如何选择？

不一样。每种元素的主峰的灵敏度因子都不一样。

怎么判断拟合是好是坏，是拟合了两个峰算好还是拟合了三个峰算好？

看波动大小，越小越好；还要看对应的物理意义。波动如下图所示。具体拟合几个峰，要参考样品本身的情况，以及拟合的贴合度，没有严格的界定哪个更好。